什么情况下不需要提供可编程医用电气系统(PEMS)相关文档?
如果可编程医用电气系统(PEMS)预期不接入IT-网络,且可编程电子子系统(PESS)不提供基本安全或基本性能所必需的功能或风险管理表明任何PESS的失效不会导致不可接受的风险,那么GB9706.1-2020中14章的要求不适用,这种情况下,检测时制造商不需要提供可编程医用电气系统(PEMS)相关文档。
进入论坛方式:直接用手机QQ,扫描二维码即可; (是QQ,不是TIM)
扫码加入:医疗器械交流论坛 |
扫码加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区) |
| 点击加入:医疗器械交流论坛 | 点击加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区) |

UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为朔州市企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助朔州市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉朔州市医疗器械编码管理政策,可以为朔州市企业提供一站式编码解决方案。
医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。
在朔州市从事第一类医疗器械生产,企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为朔州市企业提供一站式备案服务,包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队,熟悉朔州市医疗器械备案政策,可以为朔州市企业提供高效、专业的备案服务。