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朔州市国家药监局关于发布创新医疗器械特别审查程序的公告(2018年第83号)朔州市医疗器械咨询代办代理公司

2022-03-05 14:31:16     1879

为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号),鼓励医疗器械研发创新,促进医疗器械新技术的推广和应用,推动医疗器械产业高质量发展,国家药品监督管理局组织修订了《创新医疗器械特别审查程序》,现予发布,自2018年12月1日起施行。原国家食品药品监督管理总局印发的《创新医疗器械特别审批程序(试行)》(食药监械管〔2014〕13号)同时废止。

  特此公告。

  附件:创新医疗器械特别审查程序


国家药监局
2018年11月2日

国家药品监督管理局2018年第83号公告附件.doc


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来源:网络 或国家官网


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行业发展趋势

当前医疗器械行业正朝着智能化、精准化方向发展。国家药监局持续优化审批流程,推行医疗器械唯一标识(UDI)制度,加强全生命周期监管。企业需要紧跟政策变化,提前做好合规布局。

注册证延续要求

医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。

朔州市医疗器械经营许可证延续被拒原因分析

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